14. Juli 2023Leitlinie

Diagnostik und Therapie von Morbus Huntington

Für die Therapie des Morbus Huntington stehen bislang nur symptomatisch wirksame Optionen zur Verfügung. Eine Heilung ist nicht in Sicht. Daher ist auch die prädiktive genetische Testung bei gefährdeten Personen streng reglementiert.

Hervorgehobenes dorsales Striatum im Gehirn einer Person mit Chorea-Erkrankung und Nahaufnahme des neuronalen Abbaus
Dr Microbe/GettyImages

Charakteristisch für choreatische Erkrankungen wie Morbus Huntington sind unwillkürliche, rasche und unregelmäßige Bewegungen von Extremitäten, Gesicht, Nacken und Rumpf. Die Hyperkinesen werden durch Stress und körperliche Aktivität verstärkt und sind den Betroffenen zunächst oft nicht bewusst. In fortgeschrittenen Stadien können sie gemeinsam mit dystonen Fehlhaltungen auftreten oder von diesen abgelöst werden.

Um den Inhalt zu sehen, müssen Sie sich einloggen oder registrieren.
Dieser Beitrag erschien auch im Printmagazin CliniCum neuropsy