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Herstellung eines transgenen Bakteriums. Das Humaninsulin-Gen wird isoliert und mit dem entsprechenden Restriktionsenzym geschnitten. Es enthält nun die gleichen sticky-ends wie das geschnittene Plasmid. Plasmid mit Ampicillin-Resistenz-Gen und ß-Galaktosidase-Gen.
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Herstellung eines transgenen Bakteriums Das Humaninsulin-Gen wird isoliert und mit dem entsprechenden Restriktionsenzym geschnitten. Es enthält nun die gleichen sticky-ends wie das geschnittene Plasmid. Plasmid mit Ampicillin-Resistenz-Gen und ß-Galaktosidase-Gen geschnittenes Plasmid Humaninsulin-Gen sticky-ends Die Suspensionen mit geschnittenem Plasmid und dem Humaninsulin-Gen werden gemischt und inkubiert. Nun wird das Enzym Ligase zugefügt. Ein Plasmid mit zwei Marker-Genen (AmpR-Gen; ß-Gal-Gen) wird isoliert und mit einem geeigneten Restriktions-enzym geschnitten rekombiniertes Plasmid + aufnahmebereite Bakterien Diese Suspension wird mit aufnahmebereiten Bakterien zusammengegeben. In einigen Fällen findet Transformation statt Bakterium mit nicht-rekom-biniertem Plasmid Bakterium mit rekom-biniertem Plasmid Bakterium ohne Plasmid weiße Bakterien-Kolonien blaue Bakterien-Kolonien Die Suspension wird auf ampicillinhaltige Nährböden, die den Zucker X-Gal enthalten, ausplattiert und im Brutschrank inkubiert. Petrischale mit ampicillinhaltigem Nährboden bebrütete Petrischale Isolieren der weißen Kolonien und Vermehrung der Bakterien in größeren Kulturen Bakterien, die ein Plasmid aufgenommen haben wachsen auf den Platten. Es zeigen sich weiße und blaue Kolonien. Blaue Kolonien haben zwar ein Plasmid aufgenommen, verfügen aber über ein intaktes ß-Galaktosidase-Gen. Weiße Kolonien haben Plasmide aufgenommen, die das Humaninsulin enthalten. Anzucht der rekombinierten Bakterien in einem größeren Maßstab (Fermenter)
