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Veröffentlicht von:Lieselotte Schnick Geändert vor über 10 Jahren
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Nomenklatur von Koordinationsverbindungen
a Aufstellung von Komplexformeln Regel 1: Das Kation steht in der Formel immer vor dem Anion. Komplexe werden in eckigen Klammern geschrieben z.B. K4[Fe(CN)6] Kaliumhexacyanoferrat(II) [NBu4][BPh4] Tetrabutylammoniumtetraphenylborat 2
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Nomenklatur von Koordinationsverbindungen
Regel 2: Das Zentralatom steht in der Formel an erster Stelle. z.B. [Fe(CN)6]4-, [PF6-] Regel 3: Anionische vor neutralen Liganden. Regel 4: Alphabetische Reihenfolge innerhalb der Ligandklassen. Regel 5: Molekulare Komplexliganden sowie Abkürzungen in runde Klammern. Regel 6: Oxidationszahl als Exponent hinter Zentralatom. z.B. [FeII(CN)6]4-, [CoIII(NO2)3(NH3)3], [CoIIBrCl(en)2]Cl 2
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b Name Nomenklatur von Koordinationsverbindungen
Regel 1: Liganden in alphabetischer Reihenfolge vor dem Namen des Zentralatoms (als letztes!) mit di, tri,.. als Präfix für Mehrfachliganden. Regel 2: a) Angabe der Oxidationszahl des Zentralatoms als römische Ziffern (z.B. I, II) oder b) der Ladungszahl der Koordinationseinheit als arabische Ziffern + Ladung (z.B. +3) hierbei jeweils hinter dem Namen. Regel 3: Namen anionischer Liganden enden auf -o, neutrale und formal kationische ohne Zusatz. Regel 4: Neutralliganden werden in runden Klammern.
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Nomenklatur von Koordinationsverbindungen
Regel 1: Liganden in alphabetischer Reihenfolge vor dem Namen des Zentralatoms (als letztes!) mit di, tri,.. als Präfix für Mehrfachliganden. Ligand Metall Ox.- Stufe [Co(NH3)6]3+ Hexaammincobalt(III) z.B. 2
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Nomenklatur von Koordinationsverbindungen
Regel 2: a) Angabe der Oxidationszahl des Zentralatoms als römische Ziffern (z.B. I, II) oder b) der Ladungszahl der Koordinationseinheit als arabische Ziffern + Ladung (z.B. +3) hierbei jeweils hinter dem Namen. [PtCl4]2- Tetrachloroplatinat(II) [Ni(CN)5]3 Pentacyanonickelat(3-) Anionische Komplexe enden auf at Beachte: Cu: Cuprat Fe: Ferrat Pb: Plumbat Au: Aurat Sn: Stannat Ag: Argenat
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Nomenklatur von Koordinationsverbindungen
Regel 3: Namen anionischer Liganden enden auf -o, neutrale und formal kationische ohne Zusatz. z.B. Br = Bromo Mit folgenden Ausnahmen behalten Neutralliganden den Name des Moleküls: Ammoniak NH3 ammin Kohlenmonoxid, CO carbonyl Wasser, H2O aqua
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Häufig verwendete Liganden
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Nomenklatur von Koordinationsverbindungen
Ligand mit Präfix Verwendung von: z.B. [Co(en)3]Cl3 Tris(ethylendiamin)cobalt(III) chlorid 3 Ligand name 2
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Monodentate Liganden
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Bidentate Liganden
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Terdentate Liganden "eigene Küche" [Ir]=O Ir O
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Tetradentate Liganden
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Tetradentate Liganden
tren
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hexadentat extrem guter Komplexligand
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Nomenklatur
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Nomenklatur
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Strukturen und Isomere
Isomere: Verbindungen mit gleicher Molekülformel aber anderer Anordnung: 2 Varianten 2
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Strukturen und Isomere
I) Konstitutionsisomere - verschiedene Verbundenheit II) Stereoisomere - gleiche Verbundenheit verschiedene Anordnung im Raum 2
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Strukturen und Isomere
I) Konstitutionsisomere z.B. [Co(NH3)5(SO4)]Br rote Verbindung [Co(NH3)5Br]SO4 violette Verbindung 2
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Stereoisomere cis-Platin trans-Platin cancerostatisch > 95 % Erfolg
Hodenkrebs hellgelb 0.037 g/100 ml H2O orangegelb 0.252 g/100 ml H2O Löslichkeit
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Hauptgruppenchemie VESPR-Regel
VESPR = Valence Shell Electron Pair Repulsion Koordinationszahl Polyeder 2 lineare Anordnung 3 gleichseitiges Dreieck „Y“ 4 Tetraeder 5 trigonale Bipyramide 6 Oktaeder 7 pentagonale Bipyramide 8 Dodekaeder 9 dreifach überkapptes Prisma VESPR-Vorhersage
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Methode von Kepert et al.
inter-Ligand-Wechselwirkung abstoßend !(repulsiv) WW: r-n –Abhängigkeit (n=6, 12) Optimierung D.L. Kepert Inorganic Stereochemistry, Springer, Berlin 1982
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Kepert Modell richtige Vorhersage der Koordinationspolyeder
unabhängig von Metall!!!! bis auf KZ = 4 hier Tetraeder immer bevorzugt! Korrektur durch zwei Punktladungen „dz2-lone pair“
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Br! Ag Ag Kristallstruktur Koordinationszahlen
KZ = 1 sehr selten, nur mit sperrigen Liganden möglich, z.B. 2,4,6-Triphenylphenylkupfer Ag Haalan et al. Angew. Chem. Int. Ed. 1994, 33, 2443 „The Crystal Structures of … 2 Cases of Mistaken Identity“ Br! Strähle et al. Angew. Chem. Int. Ed. 1988, 27, 436 Kristallstruktur Ag
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s* Ei Ej s MO-Theorie - Beispiel H2 (Ei = Ej)
1. Ordnung Störungstheorie: (Ei = Ej)
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2. Ordnung Störungstheorie
antibindendes MO: c1 > c2 EN2 > EN1 bindendes MO: c2 > c1 EN2 > EN1
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KZ = 1 – Modell MO-Schema: Cu-H
Hybridisierung
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3 dz2 4 s 4 pz s* Cu H L Hybridisierung - Konsequenzen Cu-H
bessere Überlappung L Hybridisierung - Konsequenzen Cu-H S2 groß, DE groß KZ = 2 !!
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KZ = 2 nur mit sperrigen Liganden oder mit Elementen der
Gruppen 11 und 12 (d10). Struktur: linear oder nahezu linear
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MO-Theorie AH2 (H2O)
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Walsh-Diagramm AH2 VE: 2 gewinkelt LiH2+ 4 linear BeH2
"HOMO diktiert das Geschehen" 6 gewinkelt CH2 (S = 1) 8 gewinkelt OH2
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Walsh Diagramm ML2-Fragment
4a1 LUMO 2b1 HOMO
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DEstab = S2/DE Chemie Grenzorbitale = HOMO/LUMO s* E s H2
LUMO = Electrophil MO´s Größe/Richtung je tieferliegend desto besser HOMO = Nucleophil MO´s Größe/Richtung je höherliegend desto besser
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synthetischer Chemiker
Erzwingen ML2 gewinkelt ? bidentater Ligand q q Bißwinkel (bite angle) ® durch Liganden steuerbar
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Bite Angle
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bidentat höhere Stabilität durch Chelateffekt
[Ni(H2O)6]2+ + 6NH3 ® [Ni(NH3)6]2+ + 6H2O KK = [Ni(H2O)6]2+ + 3en ® [Ni(en)3]2+ + 6H2O KK = Bildung des [Ni(NH3)6]2+-Komplexes Þ Teilchenzahl bleibt gleich Bildung des [Ni(en)3]2+-Komplexes Þ Teilchenzahl nimmt zu Þ DS > 0 - Komplexbildung mit einem Chelatliganden führt zur Entropiezunahme! - DH ist für beide Fälle ungefähr gleich. DG°=DH°-TDS° und DG° = -RT ln KK (KK = Bildungskonstante) (DDG° = 0 - TDDS°) Bildung von [Ni(en)3]2+ negativeres DG° grösseres KK
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KZ = 3 selten, nur mit sperrigen Liganden oder Metallen der
Gruppen 11 und 12 (d10). Strukturen: meist trigonal planar 3x 120o T-Form möglich 2x 90o, 1x 180o (L-M-L Winkel) (d8) Au P Cl d10-
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S P N N d10 d10 d10 Cu Fe P S S N P Fe d5 Fe(III) d10 d10 d10
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Charaktertafel D4h-Symmetrie
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D4h-ML4 M D4h nicht-bindend b1g
eu a1g b1g M D4h-ML4 nicht-bindend D4h a1g: dz2, s b1g: dx2-y2 b2g: dxy; e1g: dxz, dyz a2u: pz eu: px, py
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Übergang ML4 ® ML2
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Übergang ML4 ® ML 3 s* „T-Form“ d8-ML3 Aktivierung kleiner Moleküle
p Aktivierung kleiner Moleküle H2, CH4
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C2v D3h C2v 2b2 2a1 Barriere b1 e´ d10 trigonal 2a1 1a1 d8 "T-Form"
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sterisch bevorzugt (4 x 109.50 Winkel)
KZ = 4 - Tetraedrische Koordination bevorzugt bei d7 und d10. Beispiele: [CoCl4]2-, [Cu(Pyridin)4]+ sterisch bevorzugt (4 x Winkel) cis-[PtCl2(NH3)2] trans-[PtCl2(NH3)2] - Quadratisch planare Koordination bevorzugt bei d8 (4 x 900 Winkel).
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Isomerisierung
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dx2-y2 LUMO d8-ML4 dz2 HOMO S=1 t2 S=0 symmetrieverboten (S=0)
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weitere Beispiele: quadratisch-planare Komplexe
Wilkinson´s Katalysator Hydrierung von Olefinen Hydroformylierung CO + C2H4 + H2 ® C2H5C(=O)(H) Vaska´s Komplex - „Drososphila für mech. Studien“
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IR L = CO SMe2 C2H4 SEt2 PPh3 PMe3 AsMe3
n(Pt-Cl) [cm-1] IR
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dx2-y2 trans-Einfluß Orbitallappen ausgedehnter S größer LUMO
stärkere Bindung zum trans-ständigen Liganden (DE ~ S2/(DEi- DEj)) dx2-y2 starker trans-Ligand schwacher trans-Ligand
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trans-Effekt >> cis-Effekt!
T = PEt H CH C6H Cl- k2 [M-1s-1] –4 CO, CN-, C2H4 > PR3, H- > CH3- > C6H5- , NO2-, I, SCN- > Br-, Cl-> py, NH3, OH-, H2O trans-Effekt nimmt ab trans-Effekt >> cis-Effekt!
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p-Akzeptor stabilisiert
DG#
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Anwendung trans-Effekt Cl - > NH3
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größere Substituenten ?
Abstoßung d3-Mo(III) starke Metall-Metallbindung
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keine Mo-Mo-Bindung! bei RT!!
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isolobal: Grenzorbitale: gleiche Symmetrie
oder isolobal: Grenzorbitale: gleiche Symmetrie & Ausdehnung „vergleichbare Chemie“
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ML6 Oh-Symmetrie t1u a1g eg eg* M-L-antibindend!! t2g nb
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eg* t2g ML6 Oh-Symmetrie - Grenzorbitale LUMO Do HOMO
Do: je größer je stärker Ligand-Metall-Wechselwirkung spektrochemische Serie (empirisch): DE groß: CO > CN- > PR3 > CN- > NO2- > NCS- > H2O » RCO2- > OH- > F- > NO3- > Cl- > NCS- > S2- > Br- > I- (DE klein) Deutung: starke Donoren großes Do keine Erklärung für CO Erklärung ?
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CO O2- p* p-Donor! ss*-Donor s-Donor O ML6 Grenzorbitale
bislang: Berücksichtigung der Liganden als reine s-Donoren Liganden: p-Akzeptor- und p-Donor-Eigenschaften CO p C s O ss*-Donor O2- 8 VE s p s-Donor p-Donor! p* -Akzeptor O
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p-Akzeptor + p-Wechselwirkung H2 analog ! s* s
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p-Donor
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eg* eg* t2g t2g Auffüllen: Hund´sche Regel = höchste Multiplizität
2 S+1 = 2.1/2+1 = 2 ® Dublett eg* t2g DE S=3/2 l 4F-Zustand (L= 3 ® F) 2H-Zustand (L= 5 ® G) ML=Sl, j=L+S ... L-S (Bahn- & und Gesamtdrehimpuls) L S P D F G H NB: Atom: 2 S+1 = 2.3/2+1 = 4 ® Quartett high spin
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eg* eg* t2g t2g S=1/2 Paarbildungsenergie DE S=5/2 Sextett ·
Paarbildungsenergie & e-/e- Wechselwirkung: abhängig von Hauptquantenzahl (Racah Parameter) Trend 3d > 4d > 5d (Ausdehnung der Orbitale) Überlapp S (M-L) größer ® DE größer 5d Relativistik & Spin-Bahn-Kopplung höhere Homologe low spin! Faustregel: DE > 100 kJ/mol low spin
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d3- (high spin) und d6- (low spin) Konfiguration sehr stabil:
ML6 - Thermodynamik DG stabil DGR Oktaeder stabiler als trigonales Prisma (DGR < 0) d3- (high spin) und d6- (low spin) Konfiguration sehr stabil: t2g-Satz: halb- und vollbesetzt eg* t2g d7 antibindendes MO besetzt M-L Bindung geschwächt z.B. Co(II)-Komplexe (vs Co(III))!
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d3- (high spin) und d6-(low spin) Konfiguration inert:
ML6 - Kinetik DG z.B. Oktaeder inert (Kinetik) DG# groß isomerisiert ® sehr langsam! DG# inert d3- (high spin) und d6-(low spin) Konfiguration inert: NB: DG#(298K) = 100 kJ/mol t½ » 1 Tag Eyring-Gleichung: k: Geschwindigkeitskonstante, kB: Boltzmann-Konstante, h: Planck´sches Wirkungsquantum, T: Temperatur, R: Gaskonstante
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eg* e b2 t2g b1 Oh-ML6 c4v-ML5 a1 d8 KZ 5 stabiler!
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cis-labilisierender Effekt
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b1 b1 e a1 p-Donation e d6 a1 e b2 b2 90 100 110 120
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KZ = 5 quadratisch-pyramidal trigonal-bipyramidal
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Trigonal-bipyramidale Koordination
Beispiele: [CuCl5]3-, [MnCl5]2-, [Pt(SnCl3)5]3-, [Fe(CO)5]
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Berry-Pseudorotation
Bei d0-, d4-, d8- und d10-Komplexen findet man oft Berry-Pseudorotation
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trigonal bipyramidal
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Stereochemie
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Stereodeskriptoren: Oktaeder
OC-6-4 OC-6-4 3 3
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